泰安1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在泰安医院完成手术或放疗，想了解体内是否还有肿瘤信号的实体瘤朋友。
- 担心传统影像检查“看不清”，希望用更灵敏方法监测复发的朋友。
- 正在泰安接受靶向或免疫治疗，想评估疗效并寻找后续方案的朋友。
- 已完成治疗，希望定期（如每3-6个月）进行高精度复查的朋友。
- 有肿瘤家族史，想明确自身遗传风险并制定长期管理计划的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的分子层面病情监测的朋友。
这个检测能查出什么？
这个项目好比为您建立一份专属的肿瘤‘基因指纹’档案，并进行定期‘雷达扫描’。第一步，通过对您提供的肿瘤组织样本进行‘基因普查’（全外显子测序），系统性地扫描近2万个基因，核心是分析与治疗、预后相关的近900个关键基因。这能帮助发现可能有效的靶向药物靶点，评估对免疫治疗、PARP抑制剂的潜在获益，并了解PD-L1、肿瘤突变负荷等免疫治疗相关指标。同时，它也能提示是否存在遗传性肿瘤风险。第二步，基于第一步找到的您个人特有的突变特征，定制专属的血液检测方案。后续通过6次抽血，高精度地捕捉血液中极微量的循环肿瘤DNA，就像安装了一个灵敏的‘雷达’，动态监控治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号，评估复发风险。需要注意的是，任何检测都有其灵敏度和特异性，且基因信息需要专业人士解读，其结果是为管理提供重要参考，而非绝对诊断。
检测过程麻烦吗？
整个过程很便捷。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本（如手术或穿刺后保存的石蜡切片、组织块等），或根据医生建议采集新鲜组织。您无需特意空腹。如果选择邮寄，我们会将采样套装寄到您在泰安的地址，由专业护士上门或在合作机构完成采样，基本无痛或仅有轻微不适，过程很快。后续的6次追踪检测则更加简单，每次仅需抽取约10毫升的静脉血即可。在泰安的合作服务中心或通过邮寄方式都能完成。我们会全程指导，确保样本安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用目前主流的NGS（高通量测序）技术，并针对MRD监测采用了深度更高的定制化检测方法，旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。根据我们经验，技术本身成熟稳定，实验室遵循严格的质量控制标准。样本采集和运输过程也有标准流程保障安全性。请您理解，检测结果受多种因素影响，例如肿瘤释放到血液中的DNA量、样本质量等。如果检测结果提示有信号，或与您的身体状况有出入，建议您与主治医生充分沟通，结合其他检查（如影像学）进行综合判断。它是一项重要的分子层面的监测工具，其结果需纳入整体健康状况中由专业人士评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 所有检测属于自费项目，不支持医保报销，总费用为32000元。
- 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（具体类型需提前确认）。
- 后续6次血液监测有服务有效期，请在顾问指导下合理安排时间。
- 采血前无需严格空腹，但避免过度油腻饮食，保持正常作息即可。
- 收到报告后，关键步骤是携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康管理的重要资料。
- 检测结果具有个人特异性，请勿直接用于他人参考或比较。
- 如身体在监测期间出现任何新变化，请及时就医，本检测不能替代临床诊断。
用户评价 (12条，均分4.3)
等待促销时下单的，比原价省了一些。对于肠癌术后监测来说，这个价格能接受。灵敏度高，能提前预警，比等到CT发现问题再处理，无论是经济上还是身体上都更划算。
机构回复
感谢您的选择！您说得非常对，MRD监测的意义就在于‘防患于未然’，其长期价值远超检测本身费用。我们会不定期推出优惠活动，敬请关注。祝您平安！
价格一开始让我犹豫，但主治医生强烈推荐，说对指导后续治疗很有用。做完拿到报告，发现他们不仅给结果，还有详细的解读和后续建议。感觉这钱里包含了很强的医疗服务和技术分析价值，不是单纯卖个数据，所以我觉得值5星。
机构回复
您的反馈对我们至关重要！我们坚持‘检测即服务’的理念，报告解读和临床建议是产品的核心组成部分。很高兴我们的专业服务能辅助您和医生的决策。
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业，详细询问了我之前的基因检测报告和用药史，然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值，不是一刀切地说有用或没用，这种定制化的分析很值得信赖。
机构回复
精准医疗，方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后，再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可，我们会继续努力。
看到‘定制化’三个字就觉得贵有贵的道理。用的是我自己手术切下来的组织做的基因蓝图，这样监测血液里的残留病灶就像有了‘专属指纹’，比大海捞针准多了。虽然价格不低，但这种精准性是目前普通检测做不到的，为技术溢价我买单。
机构回复
感谢您如此生动的比喻！‘专属指纹’正是个性化MRD监测的精髓所在。基于个体肿瘤突变谱定制，极大提升了监测的特异性和灵敏度。我们珍视每一位用户的‘独一无二’。
给肺癌的家人做的，用来评估靶向药效果。检测速度挺快的，不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降，说明药是有效的，全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏，心里更有底了。
机构回复
很高兴得知检测结果带来了好消息！MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效，动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利，我们会持续提供可靠的检测服务。
检测本身很专业，隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高，虽然理解高端技术成本，但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担，正在积极探讨分期方案，并努力推动相关医疗价值验证，期待能让更多患者受益。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
咨询体验很棒，顾问知识储备丰富，不是背话术那种。但有个小建议，采样包里的说明书字有点小，对于眼神不好的中老年患者不太友好。希望以后能改进下印刷。
机构回复
非常感谢您细心又具体的建议！我们已将该反馈转达给产品部门，后续会评估优化采样包内印刷品的字体大小和排版，提升所有用户的使用体验。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
等待报告的那几天真是度日如年。不过还好，第9天下午就收到了电子报告，比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错，因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上，这下复查心里有底多了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情，我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。
我是体检异常后做的，比较注重法律层面。他们提供了清晰的数据安全责任条款，明确了泄露的赔偿责任，这比光口头承诺有说服力多了。感觉这是一家正规、敢于担责的机构。
机构回复
感谢您的信任。我们将隐私保护的责任和义务明确写入协议，既是我们的自我约束，也是对您的郑重承诺。我们会持续用最高的安全标准来履行这份责任。
检测准确度应该是可以的，和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好，缩放很麻烦。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
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